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      氣相色譜儀測(cè)定血液中DHA、EPA含量
      文章來源:本站發(fā)布時(shí)間:2025-06-24

      二十二碳六烯酸(DHA)、二十碳五烯酸(EPA)是人體血液中的兩種物質(zhì),對(duì)人體的健康有著重要的影響。因此,使用科學(xué)方法對(duì)血液中DHA,EPA進(jìn)行檢測(cè)是非常重要的。使用氣相色譜儀對(duì)血液中的DHA和EPA進(jìn)行檢測(cè)實(shí)驗(yàn),詳細(xì)介紹了實(shí)驗(yàn)材料、方法和結(jié)果,最終證實(shí),氣相色譜儀適用于檢測(cè)血液中的DHA和EPA。

      DHA,即二十二碳六烯酸,俗稱腦黃金,是一種對(duì)人體非常重要的不飽和脂肪酸,屬于Omega-3不飽和脂肪酸家族中的重要成員。EPA ,即二十碳五烯酸,是魚油的主要成分,屬于Ω-3系列多不飽和脂肪酸。目前測(cè)定這兩種脂肪酸的方法有很多種,而氣相色譜儀法是比較常用的一種。通過對(duì)氣相色譜儀測(cè)定血液中DHA,EPA含量進(jìn)行探討,以期更準(zhǔn)確地測(cè)定血液中DHA和EPA的含量。

      1 實(shí)驗(yàn)材料的準(zhǔn)備

      試劑:甲醇、乙酸乙酯、正己烷等,均為分析純;DHA甲酯標(biāo)準(zhǔn)品、EPA甲酯標(biāo)準(zhǔn)品;內(nèi)標(biāo)溶液(1 mg/mL,正二十三碳烷酸無水乙醇溶液);鹽酸甲醇溶液(氯化鈉與濃硫酸反應(yīng),產(chǎn)生的氯化氫氣體導(dǎo)入甲醇中,經(jīng)標(biāo)定物質(zhì)的量濃度為1.3 mol/L)。

      2 實(shí)驗(yàn)方法與結(jié)果

      2.1 色譜條件的選擇

      毛細(xì)管柱:老化過后毛細(xì)管柱,型號(hào)FFAP,規(guī)格30 m(長(zhǎng))×0.25 mm(內(nèi)徑)×0.25μm(液膜厚度)。柱溫:初始180 ℃,保持3.0 min,然后2 ℃/min升至250 ℃;汽化室溫度260 ℃;檢測(cè)器溫度300 ℃;分流比1∶60;進(jìn)樣量1.0 μL。

      2.2 樣品處理

      用定量移液器取200 μL血清放入5 mL尖底具塞試管內(nèi),加入物質(zhì)的量濃度為4.5 mol/L的濃硫酸2滴酸化,加內(nèi)標(biāo)液10 μL,用漩渦混合器混合3 min;用乙酸乙酯漩渦混合提取2次(1 mL和0.5 mL),3 000 r/min離心3 min,合并提取液放入5 mL尖底具塞試管備用;把乙酸乙酯提取液用小流量高純氮?dú)獯蹈?;加入物質(zhì)的量濃度為1.3 mol/L的HCL-CH3OH溶液1 mL后密封,置60 ℃恒溫水浴箱中酯化30 min后,冷卻。加入分析純的正己烷1 mL,漩渦混合1 min,靜置3 min,提取正己烷層放置在5 mL尖底具塞試管內(nèi)備用,把正己烷提取液用小流量高純氮?dú)獯蹈?,?0 μL正己烷溶解。

      2.3 色譜分離條件的結(jié)果

      經(jīng)過試驗(yàn),在色譜條件下人血清游離脂肪酸甲酯達(dá)到完全分離,互不干擾。

      2.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線配制

      質(zhì)量濃度為1 mg/mL的脂肪酸混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別用正己烷將DHA混合準(zhǔn)溶液稀釋成含50 μg/mL、125 μg/mL、250 μg/mL、 500 μg/mL、750 μg/mL、1 000 μg/mL系列質(zhì)量濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,將EPA混合準(zhǔn)溶液稀釋成含10 μg/mL、25 μg/mL、50 μg/mL、100 μg/mL、250 μg/mL系列質(zhì)量濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液。以各標(biāo)準(zhǔn)溶液的質(zhì)量濃度X(mg/mL)為橫坐標(biāo),對(duì)照品的峰面積Y為縱坐標(biāo)作圖,按內(nèi)標(biāo)法計(jì)算,得出標(biāo)準(zhǔn)曲線。結(jié)果DHA的標(biāo)準(zhǔn)曲線為Y=0.005X+0.004 5,R=0.998;EPA的標(biāo)準(zhǔn)曲線為Y= 0.0062X-0.003 6,R=0.996。

      脂肪酸的分析過程較為復(fù)雜,其中樣品的前期處理過程非常關(guān)鍵。衍生化過程中DHA、EPA的酯化效率決定了兩種物質(zhì)含量檢測(cè)的準(zhǔn)確度。目前脂肪酸酯化的方法有三氟化硼酯化法、甲醇—?dú)溲趸浭覝仵セ?、甲醇—?dú)溲趸c加熱回流酯化法和薄層層析法。此次采用了鹽酸/甲醇溶液酯化法,DHA、EPA的萃取效率高,可完全分離,互不干擾,保證了結(jié)果的準(zhǔn)確性。且以正二十三碳烷酸無水乙醇溶液為內(nèi)標(biāo),其保留時(shí)間與DHA,EPA相近,能夠準(zhǔn)確測(cè)定DHA,EPA含量。

      這種方法精密度和重復(fù)性良好,短時(shí)間內(nèi)較穩(wěn)定,并且在加標(biāo)回收率試驗(yàn)中,DHA平均回收率為92.0%~93.6%,RSD為3.0%~3.6%,EPA的平均回收率為92.3%~94.0%,RSD為2.8%~4.0%,適用于人血液中DHA,EPA的檢測(cè)。




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